Dürfen wir Cookies verwenden, um unsere Webseite für Sie optimal zu gestalten und fortlaufend verbessern zu können?
Details in unserer Datenschutzerklärung
telefon

0731 966510

e-mail

info@kinderwunsch-ulm.de

hodiny

Montag-Freitag: 7:30-17:00 Uhr

Invasive Diagnostik

Invasive Diagnostik

Die Untersuchungen von Zellen aus dem Fruchtwasser (Amniozentese), aus Plazentagewebe (Chorionzottenbiopsie) sowie aus Blut des Ungeborenen (Nabelschnurpunktion, Cordocentese) ist der einzige Weg, zahlreiche Chromosomenstörungen oder genetische Defekte (Erbkrankheiten) mit hoher Sicherheit auszuschließen.

Hierbei können unterschiedliche Analysemethoden je nach Fragestellung zur Anwendung kommen:

  • Zytogenetische Untersuchungen der Chromosomen: Im Lichtmikroskop wird die Anzahl und das Erscheinungsbild (Struktur) der Chromosomen zum Ausschluss von zahlenmäßigen Auffälligkeiten der Chromosomen (Chromosomenanomalien), wie z.B. einer Trisomie durchgeführt.
  • Molekularbiologische Untersuchungen dienen zur Analyse einzelner DNA-Abschnitte und zur Entdeckung bestimmter Gen-Defekte. Hierbei wird gezielt nach speziellen Erbkrankheiten gesucht.

Einschränkend ist zu bemerken, dass es zahlreiche Erkrankungen gibt, die mit den heutigen Methoden und Analyseverfahren nicht nachgewiesen werden können. Keine Untersuchungsmethode gibt eine Garantie für ein gesundes Kind.

Wir bieten folgende invasive Diagnostik-Methoden an:

Für Sie auf Facebook

Kinderwunsch Info
nextclinic_logonextlife_logonextlab_logo
↑